Научно-производственное предприятие "НИР"

  • Укр
  • Рус
  • Eng
     

Харьковское шоссе, 50
г. Киев, Украина 02160

+38(044)559-70-30; +38(098)682-39-69
nir_kiev@i.ua

Адрес:

Харьковское шоссе, 50
г. Киев, Украина 02160

 
Главная / Патенты

Патент РФ № 2128511. Способ получения лечебного средства при заболеваний, сопровождающихся нарушением функций ЦНС / Иванов А.П., Кузьменко И.И., Паничев А.Г., Губченко С.В., Найштетик В.Я

  • Патент РФ № 2128511. Способ получения лечебного средства при заболеваний, сопровождающихся нарушением функций ЦНС / Иванов А.П., Кузьменко И.И., Паничев А.Г., Губченко С.В., Найштетик В.Я
    Патент РФ № 2128511. Способ получения лечебного средства при заболеваний, сопровождающихся нарушением функций ЦНС / Иванов А.П., Кузьменко И.И., Паничев А.Г., Губченко С.В., Найштетик В.Я
    16.04.2015

    Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в фармакологии и медицине. К заболеваниям, сопровождающимся нарушением функций центральной нервной системы, относятся различные формы неврологической и психиатрической паталогии. Поскольку указанные заболевания значительно распространены, а арсенал средств для их лечения весьма ограничен, то поиски способов получения новых средств представляет собой существенный интерес. Наиболее близким к заявляемому является способ получения лечебного средства при заболеваниях, сопровождающихся нарушением функций центральной нервной системы, заключающийся в использовании в качестве исходного сырья мозга животных [Рекламный проспект фирмы "Эбеве", Австрия "Церебролизин"]. Сырье подвергают гомогенизации, после чего производят экстракцию, предназначенную для извлечения растворимых в воде компонентов, затем предусмотрено освобождение полученного экстракта от белка. Активная фракция церебролизина представляет собой низкомолекулярные и биологически активные нейропептиды, которые способны преодолевать гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступать к нервным клеткам. Известный способ позволяет получить лечебное средство необходимого действия, однако природа и сочетание входящих в него активных нейропептидов не обеспечивает достаточно высокой активности средства и, кроме того, спектр действия полученного средства несколько ограничен. Целью изобретения является создание способа получения лечебного средства при заболеваниях, сопровождающихся нарушением функций центральной нервной системы, в котором за счет выбранной совокупности действий и режимов, направленных на получение пренатальных нейропептидов и расщепления неактивных высокомолекулярных предшественников достигается высокая активность получаемого средства и значительно расширяется спектр его действия. Поставленная цель достигается тем, что в способе получения лечебного средства при заболеваниях, сопровождающихся нарушением функций центральной нервной системы, заключающемся в гемогенизации ткани мозга животного, экстракции растворимых компонентов, согласно изобретению, ткань мозга извлекают из эмбриона животного, а гомогенизированную массу разбавляют физиологическим раствором, после чего выдерживают ее до завершения процессов экстракции, а к раствору, полученную после удаления образовавшегося осадка, добавляют консервант в количестве не менее 0,05%, производят стерилизацию раствора фильтрованием и выдерживают его до завершения образования липидного слоя, а после его отделения оставшийся раствор выдерживают до прекращения процессов агрегации при температуре, не превышающей физиологическую, затем после отделения образовавшихся частиц раствор подвергают взаимодействию с иммобилизованным протеолитическим ферментом, причем режим взаимодействия устанавливают исходя из контрольной пробы получаемого средства и полученный раствор выдерживают в течение 30 суток при температуре не выше 10°С. Использование в заявляемом способе в качестве исходного сырья мозговой ткани эмбриона животных, например крупного рогатого скота, связано с наличием в ней регуляторных пептидов пренатального периода, что и определяет основные свойства получаемого средства. После процесса гомогенизации полученную массу разбавляют физиологическим раствором и выдерживают до полной экстракции растворимых белков и пептидов. Условия указанной операции контролируют посредством определения полноты экстракции. В процессе экстракции образуется осадок нерастворимых частиц: белки, липиды, мембраны и др., осадок подлежит удалению. Полученный после удаления осадка раствор содержит в себя белки, аминокислоты, липиды и представляет собой основу для получения целевого продукта. Добавление к такому раствору консерванта в количестве не менее 0,05% обусловлено необходимостью противовирусного, противогрибкового и т.п. обеззараживания получаемого средства. Образовавшуюся взвесь отделяют, поскольку она будет отрицательно влиять на последующие процессы способа. Отделение взвеси можно осуществлять, например, фильтрованием. Стерилизованный раствор выдерживают при комнатной температуре до завершения образования липидного слоя (время выдержки обычно составляет 5 суток ), липидный слой затем отделяют. Оставшийся раствор выдерживают при температуре, не превышающей физиологическую, поскольку при более высокой температуре термолобильные белки будут подвергаться денатурации. Время выдержки зависит от завершения процессов агрегации частиц, о чем можно судить по изменению прозрачности раствора. Образовавшийся осадок отделяют, а раствор подвергают процессу протеолиза на колонне с иммобилизованным ферментом. Указанный процесс обеспечивает необходимую специфичность действия образовавшихся в результате расщепления пептидов. Окончательным завершающимся этапом заявляемого способа является выдерживание полученного элюата обычно в течение 30 суток при температуре 10°С до его стабилизации, другими словами, выдерживание элюата при данных условиях препятствует процессам агрегации неактивных частиц. Пример конкретного выполнения. Для получения заявляемого лечебного средства берут 100 г ткани головного мозга эмбриона свиньи, затем производят измельчение и гомогенизацию при температуре 8°С. К полученной массе добавляют 400 мл физраствора, охлажденного до температуры 10°С, массу выдерживают при перемешивании при температуре 8 °С до завершения процессов экстракции растворимых белков в течение 36 часов. Образовавшийся осадок отделяют после центрифугирования при 3000 g в течение 1 часа при температуре 24°С. К полученному экстракту по каплям добавляют избегая вспенивания и перемешивая 50 мл 1%-ного раствора хинозола в физрастворе. Затем раствор стерилизуют фильтрованием, а образовавшийся раствор выдерживают в течение 5 суток при 20-25°С, после чего продолжают выдерживать раствор еще 1 час при температуре 50°С. При таких условиях образуется липидный слой, который после охлаждения отделяют, а раствор подвергают фильтрации через фильтр 45 мкм. Полученный фильтрат пропускают через колонку, заполненную носителем (например, сефарозой В) с иммобилизованным ферментом. Скорость элюции устанавливают исходя из полноты расщепления высокомолекулярных компонентов. Содержание белка в полученном продукте составляет 12 мг/мл. Элюат стерилизуют в ассиптических условиях фильтрацией через фильтр 0,22 мкм. Затем стерилизованный раствор выдерживают в течение 30 суток при температуре 10°С. После стерилизации путем последовательной фильтрации через фильтры 0,45 мкм и 0,22 мкм раствор ампулируют. Полученное лечебное средство "Цереброкурин" представляет собой прозрачную жидкость светложелтого цвета со слабым специфическим запахом. Заявляемое лечебное средство идентифицируют посредством снятия электрофорограмме. Способ получения лечебного средства "Цереброкурин" достаточно прост в выполнении. Однако, особенности совокупности всех его действий и режимов определяют его высокую терапевтическую активность и специфичность, что подтверждено клиническими испытаниями. Высокие фармакологические свойства полученного препарата, заключающиеся в положительном влиянии на высшую нервную деятельность, в основе которых лежит активация энергопродуцирующей и белоксинтезирующей функции нервных клеток, повышение активности синаптического аппарата нейронов и др., определяют расширение диапазона заболеваний, на которые направлено получаемое предлагаемым решением средство. Заявляемый способ позволил получить препарат "Цереброкурин", который имеет широкий диапазон действия, что положительно отличает его от известных препаратов такого же назначения. "Цереброкурин" назначают при различных, формах вегетососудистой дистонии и астеноневротического синдрома, хронических дисциркуляторных и посттравматических энцефалопатиях, при явлениях острого нарушения мозгового кровообращения, старческом слабоумии сосудистого гнезда, при умственной отсталости различной этиологии, при ишемической болезни сердца и др..

© 2015 - 2017
Все права защищены. НІР. Создание сайта веб студия SEOTM
Яндекс.Метрика